Kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho thấy, thuốc Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 (số lô: 0417; NSX: 08/11/2017; HD: 8/11/2020) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và định lượng.
 |
| Cục Quản lý dược vừa đình chỉ lưu hành 1 lô thuốc Batimin do không đạt chất lượng |
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 của Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế vì kém chất lượng.
Theo đó, căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, thuốc Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 (Cefdinir 125mg) SĐK: VD-25824-16, số lô: 0417; NSX: 08/11/2017; HD: 8/11/2020 bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và định lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế phối hợp với nhà phân phối thuốc phải khẩn trương gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 số lô không đạt chất lượng kể trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Duy Tiến (ANTD.VN)
